依衛生福利部於中華民國110年4月6日公告訂定「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」，第二等級及第三等級醫療器材之單一包裝或器材本體上，應標示單一識別碼(Unique Device Identifier, UDI)，輸入之第二等級醫療器材自中華民國112年6月1日起適用。
本公司輸入第二等級醫療器材且為許可證持有人，已提前符合要求，將單一識別碼之產品對應資訊登載至衛福部建置之醫療器材單一識別系統資訊管理平臺(UDI Database, UDID)。